België
Qarad biedt ondersteuning aan producenten van medisch apparatuur en van in vitro diagnostica in het bijzonder in verband met Europese regelgeving en kwaliteitssystemen. Hiermee kunnen ze voldoen aan de Europese wettelijke normen. De diensten houden ondermeer training, raadgeving, vertaling, mock conformity analyse en auditing van de kwaliteitssystemen van de producent in functie van zowel de Europese Directieven als de ISO9001/ISO13485 kwaliteit standaarden in. Qarad handelt tevens als Authorized Representative voor producenten van medische apparatuur die geen geregistreerde activiteit hebben in een Europese lidstaat. Tevens begeleidt Qarad biotechnologie bedrijven bij de implementatie van kwaliteitsystemen voor ISO17025 accreditatie voor test activiteiten.
Maak één aanvraag en ontvang meerdere offertes van geverifieerde leveranciers